Leczenie spastyczność proudarowej kończyny górnej i/lub dolnej u pacjentów po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej B.57
Warunki udziału w programie:
- Wiek ≥ 18 r.ż.
- Przebyty udar mózgu (> 3 miesiące) – udokumentowany wypisem ze szpitala (kserokopia)
- Poudarowa spastyczność kończyny górnej i/lub dolnej (MAS ≥ 2)(z wyjątkiem utrwalonego przykurczu) – ocena przez lekarza na miejscu
- Ustalony termin rehabilitacji do 4 tygodni od podania TB
- Skierowanie do Poradni Neurologicznej – celem kwalifikacji do leczenia spastyczności kończyny górnej TB u chorych po udarze mózgu; wymagane rozpoznanie ICD-10 (I61, I63, I69)
Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy B.28
Warunki udziału w programie:
- Udokumentowane rozpoznanie – dystonia ogniskowa lub połowiczy kurcz twarzy ICD-10: G24.3 (kręcz karku), G24.4 (dystonia twarzy), G24.5 (kurcz powiek), G24.8 (dystonia krtaniowa), G51.3 (połowiczy kurcz twarzy), dystonia zadaniowa
- Skierowanie do Poradni Neurologicznej celem kwalifikacji do leczenia toksyną botulinową wymagane z rozpoznaniem ICD-10: G24.3 (kręcz karku), G24.4 (dystonia twarzy), G24.5 (kurcz powiek), G24.8 (dystonia krtaniowa), G51.3 (połowiczy kurcz twarzy), dystonia zadaniowa
- Udokumentowana diagnostyka różnicowa (kserokopia)
- 1. morfologia krwi z rozmazem
- 2. badanie poziomu miedzi lub ceruloplazminy
- 3. badanie rezonansu magnetycznego (MRI) głowy
- 4 dodatkowo w kręczu karku:
- – badanie MRI kręgosłupa szyjnego
- – ocena przedniego odcinka oka w lampie szczelinowej (chorzy poniżej 50 roku życia)
- dodatkowo w kurczu powiek:
- – w wybranych przypadkach różnicowanie z miastenią (próba nużliwości mięśni)
Nowy program lekowy B.133 jest przeznaczony dla osób dorosłych cierpiących na migrenę przewlekłą – rozpoznaje się ją, gdy chory w kolejnych minimum 3 miesiącach z rzędu odczuwa ból głowy, który trwa co najmniej 15 dni w miesiącu, z czego przez co najmniej 8 dni jest to ból migrenowy. Kryteria rozpoznania migreny określa Międzynarodowa Klasyfikacja Bólów Głowy, ICHD-3 (International Classification of Headache Disorders).
Diagnoza musi zostać potwierdzona przez lekarza przeprowadzającego kwalifikację do programu (na podstawie wywiadu, badania przedmiotowego oraz dokumentacji medycznej pacjenta).W trakcie kwalifikacji do programu lekowego, chory ma obowiązek przedstawienia dzienniczka bólów głowy prowadzonego przez co najmniej 3 ostatnie miesiące (powinny znaleźć się w nim informacje na temat charakteru bólu głowy, jego nasilenia, czasu trwania, ewentualnych dodatkowych objawów, przyjmowanych leków i ich skuteczności) oraz dokumentacji potwierdzającej rozpoznanie migreny przewlekłej (G43.3, G43.8) oraz co najmniej dwie nieskuteczne próby leczenia profilaktycznego migreny przewlekłej lekami o różnym działaniu w określonych dawkach (do wyboru: kwas walproinowy (1000-1500 mg) i jego pochodne, topiramat (100-200 mg), amitryptylina (50-150 mg) lub przeciwwskazanie do ich stosowania lub brak tolerancji leczenia.Wśród warunków włączenia do programu jest też potwierdzenie braku przeciwwskazań do stosowania toksyny botulinowej typu A i przeciwciał monoklonalnych.
Program lekowy dla chorych na migrenę przewlekłą jest prowadzony przez ośrodki certyfikowane przez Towarzystwo Leczenia Bólów Głowy.
Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą B.133
Warunki udziału w programie:
- Wiek ≥ 18 r.ż.
- Zaświadczenie od lekarza prowadzącego potwierdzające co najmniej dwie nieskuteczne próby leczenia profilaktycznego migreny przewlekłej lekami o różnym działaniu w określonych dawkach (do wyboru: kwas walproinowy (1000-1500 mg) i jego pochodne, topiramat (100-200 mg), amitryptylina (50-150 mg)lub przeciwwskazanie do ich stosowania lub brak tolerancji leczenia. Zaświadczenie powinno zawierać czytelną pieczątkę nagłówkową z miejsca dotychczasowego leczenia oraz czytelną pieczątkę i podpis lekarza prowadzącego z PWZ.
- Dzienniczek bólu głowy z przynajmniej 3 ostatnich miesięcy. (link do pobrania poniżej)
- Skierowanie do poradni neurologicznej.