Leczenie spastyczność proudarowej kończyny górnej i/lub dolnej u pacjentów po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej  B.57

Warunki udziału w programie:

  • Wiek ≥ 18 r.ż.
  • Przebyty udar mózgu (> 3 miesiące) – udokumentowany wypisem ze szpitala (kserokopia)
  • Poudarowa spastyczność kończyny górnej i/lub dolnej (MAS ≥ 2)(z wyjątkiem utrwalonego przykurczu) – ocena przez lekarza na miejscu
  • Ustalony termin rehabilitacji do 4 tygodni od podania Toksyna Botulinowa
  • Skierowanie do Poradni Neurologicznej  – celem kwalifikacji do leczenia spastyczności kończyny górnej Toksyna Botulinowa u chorych po udarze mózgu; wymagane rozpoznanie ICD-10 (I61, I63, I69)

Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy B.28

Warunki udziału w programie:

  • Skierowanie do poradni neurologicznej z rozpoznaniem np. przebyty udar mózgu lub spastyczność po udarze mózgu z ICD- 10 (I.61 lub I.63 lub I.69) celem kwalifikacji do leczenia toksyną botulinową.
  • Udokumentowana diagnostyka różnicowa (kserokopia)

1. morfologia krwi z rozmazem

2. badanie poziomu miedzi i ceruloplazminy

3. badanie rezonansem magnetycznym głowy (MRI) lub tomografią komputerową głowy (KT)

4 dodatkowo w kręczu karku:

  • badanie MRI kręgosłupa szyjnego
  • ocena przedniego odcinka oka w lampie szczelinowej (chorzy poniżej 50 roku życia)
  • dodatkowo w kurczu powiek,  w wybranych przypadkach, różnicowanie z miastenią (próba nużliwości mięśni)

Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą B.133
Warunki udziału w programie:

Nowy program lekowy B.133 jest przeznaczony dla osób dorosłych cierpiących na migrenę przewlekłą – rozpoznaje się ją, gdy chory w kolejnych minimum 3 miesiącach z rzędu odczuwa ból głowy, który trwa co najmniej 15 dni w miesiącu, z czego przez co najmniej 8 dni jest to ból migrenowy. Kryteria rozpoznania migreny określa Międzynarodowa Klasyfikacja Bólów Głowy, ICHD-3 (International Classification of Headache Disorders).

Diagnoza musi zostać potwierdzona przez lekarza przeprowadzającego kwalifikację do programu (na podstawie wywiadu, badania przedmiotowego oraz dokumentacji medycznej pacjenta).W trakcie kwalifikacji do programu lekowego, chory ma obowiązek przedstawienia dzienniczka bólów głowy prowadzonego przez co najmniej 3 ostatnie miesiące (powinny znaleźć się w nim informacje na temat charakteru bólu głowy, jego nasilenia, czasu trwania, ewentualnych dodatkowych objawów, przyjmowanych leków i ich skuteczności) oraz dokumentacji potwierdzającej rozpoznanie migreny przewlekłej (G43.3, G43.8) oraz co najmniej dwie nieskuteczne próby leczenia profilaktycznego migreny przewlekłej lekami o różnym działaniu w określonych dawkach (do wyboru: kwas walproinowy (1000-1500 mg) i jego pochodne, topiramat (100-200 mg), amitryptylina (50-150 mg) lub przeciwwskazanie do ich stosowania lub brak tolerancji leczenia.Wśród warunków włączenia do programu jest też potwierdzenie braku przeciwwskazań do stosowania toksyny botulinowej typu A i przeciwciał monoklonalnych.

Program lekowy dla chorych na migrenę przewlekłą jest prowadzony przez ośrodki certyfikowane przez Towarzystwo Leczenia Bólów Głowy.

  • Wiek ≥ 18 r.ż.
  • Zaświadczenie od lekarza prowadzącego potwierdzające co najmniej dwie nieskuteczne próby leczenia profilaktycznego migreny przewlekłej lekami o różnym działaniu w określonych dawkach (do wyboru: kwas walproinowy (1000-1500 mg) i jego pochodne, topiramat (100-200 mg), amitryptylina (50-150 mg)lub przeciwwskazanie do ich stosowania lub brak tolerancji leczenia. Zaświadczenie powinno zawierać czytelną pieczątkę nagłówkową z miejsca dotychczasowego leczenia oraz czytelną pieczątkę i podpis lekarza prowadzącego z PWZ.
  • Dzienniczek bólu głowy z przynajmniej 3 ostatnich miesięcy.
  • Skierowanie do poradni neurologicznej.
Skip to content